Главная О компании Доставка Обучение Контакты
Пн – Пт с 8:30 до 15:30 (время Московское)
8-846-989-0715
rti2761906
[email protected]
Напыление

Это современный
способ строительной
изоляции бесшовными
покрытиями

каталог товаров

 


 


Главная > Особенности синдрома Шарко - Мари

Особенности синдрома Шарко - Мари

Синдромом Шарко – Мари принято считать перонеальную мышечную атрофию. Основным признаком заболевания является мышечная атрофия ног. Этому заболеванию свойственно медленное прогрессирование. Специалисты выявили, что синдром Шарко – Мари является наследственным заболеванием и передаётся не только посредством аутосомно-доминантного типа, но и рецессивного.
Симптомы синдрома Шарко – Мари
• Амиотрофия развивается в области нижних конечностей. Атрофия мышц развивается симметричным образом (свисание стопы).
• Деформация стопы.
• Топтание.
• Ощущение жжения и покалывания в области стоп.
• Ощущение боли в редких случаях.
• Деформация нижней части бедра – это происходит в том случае, когда атрофия развивается дальше и страдают уже не только стопы.
• Деформация рук. Верхние конечности приобретают внешнее сходство с лапами обезьян в том случае, когда синдром перекинулся на руки больного.
• Низкий уровень рефлексов в области коленного сухожилия и ахиллового.
• Больной теряет чувствительность. Сначала притупляется боль, ощущение температуры, которые после пропадают совсем.
• Кожа больных органов приобретает отёчность.
• Возникновение цианоза.
Стоит отметить, что синдрому Шарко – Мари чаще подвержены мужчины. Заболевание проявляется в детском возрасте и постепенно развивается; При этом промежуток между первыми признаками патологии и более серьёзными поздними симптомами может быть более 10 лет.
Диагностика заболевания заключается в проведении манипуляции возбуждения в области нервов, отвечающих за движения. Эти обследования проводит специалист – невропатолог, когда человек ещё в детском возрасте. Заболевание выявляется в этот же период. Дополнительно врач назначает лабораторное исследование.
Для выявления признаков у больного денецвации (происходит циклично) и реиннервации назначается биопсия мышц.
При определённых признаках специалист может назначить генетическое обследование обоих родителей.
Поддаётся ли лечению синдром Шарко – Мари?
Лечение заболевания заключается в устранении симптомов, достигается это с помощью следующих действий:
• Медикаментозная терапия,
• Переливание крови,
• Гимнастика,
• Физиотерапия,
• Массаж.
Больной проходит курсовое лечение. Специалист помогает подобрать ортопедическую обувь, что значительно улучшает качество жизни.
В основном заболевание диагностируется, когда человек пребывает в детском возрасте. Лечение в этот период направлено на стабилизацию голеностопных суставов. Большое значение в лечении имеет применение специальной обуви.
В особых случаях врач может предложить пациенту хирургическое лечение, в результате которого укрепляется голеностопный сустав.
Основное лечение направлено на защиту суставов нижних конечностей от травм. При этом специалисты предупреждают, что ещё нет разработанного лечения посредством медикаментов, чьё воздействие могло бы гарантированно препятствовать развитию и прогрессированию заболевания. Быстрый вывод выигрыша и лучшие условия игры по ссылке .